CICLO CELULAR
Consiste en dos grande fases:
Interface: donde se duplican los cromosomas, esta está formada por cuatro fases. G1, S, G2, M
Fase meiotica: donde ocurre la división celular.
Los cromosomas homólogos son pares idénticos de cromosomas. Uno heredado de padre y otro de madre.
MEIOSIS
Esta se divide in meiosis I y en Meiosis II.
La meiosis I: Es la separación de los cromosomas homólogos y se divide en: interface, profase I, metafase I, anafase I.
Meiosis II: es la separación de las cromatidas hermanas y se divide en: Telofase I, profase II, metafase II, anafase II, telofase II.
ACTIVIDAD
1. Explique en qué momento se inicia la mitosis en la gametogénesis. (Formación de gametos) (ovo-espermatogenesis) en los humanos.
R//. La mitosis es un tipo de división celular exclusiva de las células somáticas (46 cromosomas=2n diploides; en donde la característica principal es que al final de la división las dos células restantes son totalmente idénticas entre si e idénticas a la célula que les dio origen, genotípica (2n) o fenotípicamente.
Antes de que cada célula entre en mitosis cada cromosoma duplica su ADN. Durante esta duplicación los cromosomas son extremadamente largos, están extendidos en forma difusa en el núcleo y no pueden ser reconocidos fácilmente por el microscopio óptico. Al comienzo de la mitosis los cromosomas empiezan a enrollarse y condensarse. Estos fenómenos señalan el principio de la profase.
2. ¿Porque la meiosis incrementa la variabilidad genética?
R//: La meiosis tiene dos mecanismos independientes para aumentar la variabilidad genética.
• Recombinación (crossing over; entrecruzamiento y mezcla de las cromatidas paternas y maternas).
• Segregación al azar de las cromatidas (los cromosomas pueden distribuirse aleatoriamente).
3. Investigue y explique anormalidades como el síndrome de Down, Trisomia 13 y Trisomia 18. En relación con la división celular embrionaria.
R//. SÍNDROME DE DOWN.
La forma más común del síndrome de Down se conoce como trisomía 21. Las personas con trisomía 21 tienen 47 cromosomas en lugar de los 46 habituales en cada una de sus células. La enfermedad surge como resultado de un error en la división celular llamado no disyunción. Antes o durante la concepción, un par de cromosomas 21, ya sea en el espermatozoide o en el óvulo, no se separa. A medida que se desarrolla el embrión, el cromosoma adicional se replica en todas las células del organismo. Este error en la división celular es responsable del 95 por ciento de todos los casos de síndrome de Down.
El síndrome de Down también incluye a otros dos trastornos genéticos: Mosaicismo y translocación. El mosaicismo ocurre cuando se produce una no disyunción del cromosoma 21 en una de las primeras divisiones celulares después de la fertilización que hace que una persona tenga 46 cromosomas en algunas de sus células y 47 en otras. El mosaicismo, la forma menos común del síndrome de Down, se observa en apenas 1 a 2% de los casos. La translocación, que se observa en 3 a 4% de los casos de síndrome de Down, ocurre cuando una parte del cromosoma 21 se separa durante la división celular y se une a otro cromosoma, generalmente el cromosoma 14. Aunque el número total de cromosomas en las células se mantiene en 46, la presencia de otra parte en un cromosoma 21 causa las características del síndrome de Down.
El término trisomía se utiliza para describir la presencia de tres cromosomas, en lugar del par de cromosomas habitual. Por ejemplo, si un niño nace con tres cromosomas 21 en lugar del par usual, se diría que posee "trisomía 21". La trisomía 21 también se conoce como síndrome de Down. Otros ejemplos de trisomía incluyen la trisomía 18 y la trisomía 13. Nuevamente, trisomía 18 o trisomía 13 significa simplemente que existen tres copias y no el par usual del cromosoma 18 (o del cromosoma 13) en cada célula del cuerpo.
TRISOMIA 13 Y 18
La trisomía 18 y la trisomía 13 son trastornos genéticos que presentan una combinación de defectos congénitos que incluyen déficit mental, así como problemas de salud que pueden comprometer a varios de los sistemas orgánicos del cuerpo. Entre el 20 y el 30 por ciento de los bebés que nacen con trisomía 18 o trisomía 13 mueren durante el primer mes de vida, y el 90 por ciento muere al año. Es importante destacar que entre el 5 y el 10 por ciento de los bebés con trisomía sobreviven al primer año de vida. Por lo tanto, estos trastornos no son fatales en todos los casos y, ante la ausencia de problemas inmediatos que pongan en peligro la vida, es difícil hacer predicciones precisas respecto de la expectativa de vida. Existen algunos informes sobre bebés con trisomía 18 o 13 que sobrevivieron hasta la adolescencia. Sin embargo, estos casos son poco frecuentes.
La trisomía 18 se denomina también "síndrome de Edwards", llamada así por el primer médico que describió el trastorno. La trisomía 18 se observa en aproximadamente uno de cada 3.000 recién nacidos vivos.
La trisomía 13 se denomina también "síndrome de Patau", llamada así por el primer médico que describió el trastorno. La trisomía 13 se observa en aproximadamente de cada 8.000 recién nacidos vivos.
¿CUÁLES SON LAS CAUSAS DE LA TRISOMÍA 18 Y LA TRISOMÍA 13?
En general cada óvulo y cada espermatozoide contienen 23 cromosomas. La unión de estos crea 23 pares, o 46 cromosomas en total, cuando se realiza la fecundación. De esta manera, una persona recibe exactamente la mitad de su material genético de cada uno de los padres. En ocasiones, ocurre un error durante la formación del óvulo o del espermatozoide, y esto causa la presencia de un cromosoma 18 o 13 adicional. Cuando esta célula aporta el cromosoma 18 adicional al embrión, el resultado es la trisomía 18. Cuando esta célula otorga el cromosoma 13 adicional al embrión, el resultado es la trisomía 13. El cromosoma 18 o 13 adicional pueden provenir tanto del óvulo de la madre como del espermatozoide del padre. Las características de la trisomía 18 y la trisomía 13 son el resultado de la presencia de este cromosoma 18 o 13 adicional en cada célula del cuerpo.
En algunas ocasiones, el cromosoma 18 o 13 adicional se adhieren a otro cromosoma en el óvulo o el espermatozoide; esto se denomina traslocación. Ésta es la única forma de trisomía 18 o 13 que puede ser hereditaria. A veces, uno de los padres puede portar un reordenamiento "balanceado" en el cual el cromosoma 18 o 13 se adhiere a otro cromosoma. Sin embargo, como el padre no tiene ningún material cromosómico adicional o ausente, se dice que presenta una "translocación balanceada" y suele ser normal y goza de buena salud. Esporádicamente, puede ocurrir una trisomía 18 o 13 en mosaico cuando el error en la división celular ocurre después de la fecundación. Estas personas poseen algunas células con un cromosoma 18 o 13 adicional y otras con la cantidad normal.
BIBLIOGRAFÍA.
Todo está tomado del buscados Google. www.google.com
Trisomía 18, Información y apoyo a familias con niños con síndrome. Esporádicamente, puede ocurrir una trisomía 18 o 13 en mosaico cuando el error en la división celular ocurre después de la fecundación.www.trisomia18.cl/. Mayo 21/09
El Síndrome de Down Mosaico En el caso del síndrome de Down, la anomalía de la división y separación. Pero en el curso de la división celular, una o más de las líneas celulares pierden... durante el desarrollo embrionario y fetal que poseyeran 47 cromosomas, www.down21.org/salud/biologia/mosaicismo.htm -. Mayo 21/09
Mecanismos de la meiosis para aumentar la variabilidad genética
Mecanismos de la meiosis para aumentar la variabilidad genética. La meiosis tiene dos mecanismos independientes para aumentar la variabilidad genética: ...
biologia.fciencias.unam.mx/bioanim3/02meiosi/tsld009.htm. Mayo 21/09
http://www.uacam.mx/cqb.nsf/2e546d68f3f8f05a80256509003e07c9/41e8b75681e31dcc8625733a006072c9/$FILE/CICLOCELULAR.ppt